Как Джон Эдвардс обнаружил трисомию 18?
Как Джон Эдвардс обнаружил трисомию 18?

Видео: Как Джон Эдвардс обнаружил трисомию 18?

Видео: Как Джон Эдвардс обнаружил трисомию 18?
Видео: Синдром Эдвардса - трисомия 18 / USMLE step 1 2024, Ноябрь
Anonim

Он разработал исследовательский инструмент, Оксфордскую сетку, для картирования гомологий между генетическими последовательностями у разных видов. Он признал трисомия 18 у мертворожденных и аномальных детей - состояние, названное его именем. Он углубил знания о наследственной форме гидроцефалии.

Просто так, почему трисомия 18 называется синдромом Эдвардса?

Трисомия 18 хромосомная аномалия. Это также называется синдром Эдвардса , в честь врача, который первым описал это. Хромосомы - это нитевидные структуры в клетках, которые содержат гены. А " трисомия "означает, что у ребенка есть лишняя хромосома в некоторых или во всех клетках тела.

Аналогичным образом, как наследуется синдром Эдвардса? Причиной Эдвардс ' синдром Эдвардса ' синдром редко унаследованный и не вызвано чем-либо, что сделали родители. Разработка трех экземпляров хромосома 18 обычно происходит случайно во время образования яйцеклетки или сперматозоидов.

Точно так же можно спросить, кто самый старый человек с трисомией 18?

Донни Хитон

Какова история синдрома Эдвардса?

Синдром Эдвардса : Трисомия 18 синдром . Дети с синдром имеют дополнительную 18 хромосому с характерным паттерном множественных пороков развития и умственной отсталости. Состояние названо в честь британского врача и генетика Джона. Эдвардс открывший дополнительную хромосому в 1960 году.

Рекомендуемые: