Какой тип расстройства представляет собой синдром Ретта?

2024 Автор: Edward Hancock | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-16 01:35

Синдром Ретта редкая генетическая неврологическая и связанная с развитием беспорядок это влияет на развитие мозга, вызывая прогрессирующую потерю моторики и речи. Этот беспорядок в первую очередь влияет на девочек.

Точно так же, какой тип генетического нарушения является синдромом Ретта?

Синдром Ретта связано с генетический мутация MECP2 ген . Этот ген происходит на Х-хромосоме. Обычно он развивается как новая мутация, при этом менее одного процента случаев наследуются от родителей человека.

синдром Ретта дегенеративный? Синдром Ретта (RTT) - редкое заболевание, связанное с развитием нервной системы. беспорядок который наблюдается почти исключительно у женщин и реже у мужчин. Синдром Ретта это не дегенеративное расстройство , а скорее является нервной системой беспорядок . Ожидается, что вы доживете до зрелого возраста, за исключением болезней или осложнений.

Учитывая это, какова продолжительность жизни человека с синдромом Ретта?

Хотя известно, что синдром Ретта сокращает продолжительность жизни, мало что известно о конкретных показателях продолжительности жизни людей с синдромом Ретта. Как правило, это зависит от возраста, в котором симптомы впервые появляются, и их тяжести. В среднем, большинство людей с этим заболеванием доживают до своего 40-е годы или 50-е годы.

Синдром Ретта - умственная отсталость?

Синдром Ретта впервые был описан в Вене в 1966 г. [33]. В беспорядок это тяжелая нервная система беспорядок был характеризован Интеллектуальная недееспособность (ID), плохой мышечный тонус, снижение роста мозга, сколиоз и нарушение регуляции кардиореспираторной системы, вызванные мутацией в MECP₂ кодирующая область [17], [32].