Как возникает синдром Эдвардса?
Как возникает синдром Эдвардса?

Видео: Как возникает синдром Эдвардса?

Видео: Как возникает синдром Эдвардса?
Видео: Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления 2024, Апрель
Anonim

Синдром Эдвардса , также известная как трисомия 18, является генетический беспорядок вызвано наличием третьей копии всей или части хромосомы 18. В большинстве случаев Синдром Эдвардса возникают из-за проблем во время формирования репродуктивных клеток или во время раннего развития. Скорость заболевания увеличивается с возрастом матери.

Люди также спрашивают, в чем причина трисомии 18?

Трисомия 18 , также известный как синдром Эдвардса, является вторым по распространенности трисомия позади трисомия 21 (синдром Дауна). Это происходит у 1 из 5 000 живорождений, и это вызванный по наличию лишней хромосомы 18 и похож на синдром Дауна. Это чаще наблюдается с увеличением возраста матери.

Кроме того, можно ли предотвратить синдром Эдвардса? В большинстве случаев Эдвардс ' синдром не являются наследственными и не могут быть предотвратил . Однако родители, у которых был ребенок с Эдвардс ' синдром подвержены повышенному риску рождения еще одного ребенка с синдром.

Тогда как выявляется синдром Эдвардса?

Диагностика Эдвардса ' синдром Во время совмещенного тестовое задание у тебя будет кровь тестовое задание и специальное ультразвуковое сканирование, при котором измеряется жидкость в задней части шеи ребенка (затылочная прозрачность). Это включает в себя анализ образца клеток вашего ребенка, чтобы проверить, есть ли у него дополнительная копия хромосомы 18.

Можно ли определить синдром Эдвардса с помощью УЗИ?

Эдвардс ' синдром , также известная как трисомия 18, является генетическим заболеванием, вызываемым дополнительной копией хромосомы 18 в некоторых или во всех клетках организма [1, 2]. УЗИ сканирование на аномалии плода - самый эффективный скрининговый тест на трисомию 18.

Рекомендуемые: